5, FDA నివేదిక: ప్రధాన పాత్ర: ఉత్పత్తి యొక్క FDA ధృవీకరణ ద్వారా, ప్రపంచవ్యాప్తంగా మానవ శరీరంపై ప్రభావవంతంగా గుర్తించబడింది మరియు ఉత్పత్తి యొక్క భద్రతను నిర్ధారించగలదు, ఉత్పత్తి యొక్క నాణ్యత ప్రపంచ ఆరోగ్యం యొక్క అత్యున్నత ప్రమాణాలలో ఒకటి నిరూపించడానికి అనుమతి. ప్లాస్టిక్ ఉత్పత్తుల కోసం, ప్రధానంగా ఆహారం, మందులు, సౌందర్య సాధనాలు, వైద్య పరికరాలు మరియు ఇతర రంగాలలో దాని ఉపయోగం యొక్క భద్రతను నిర్ధారించడానికి. ఫుడ్ గ్రేడ్ యొక్క సాధారణ FDA కొలత, మెడికల్ గ్రేడ్ ధృవీకరణ
అప్లికేషన్ యొక్క పరిధి: సాధారణంగా ఫుడ్ ప్యాకేజింగ్, ఫార్మాస్యూటికల్ ప్యాకేజింగ్, మెడికల్ డివైస్ కాంపోనెంట్స్ మరియు ఇతర ప్లాస్టిక్ ఉత్పత్తులలో మానవ ఆరోగ్యానికి దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, ఫుడ్-గ్రేడ్ ప్లాస్టిక్ కంటైనర్లు, ప్లాస్టిక్ ce షధ సీసాలు మొదలైనవి, FDA యొక్క సంబంధిత ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉండాలి.
6. ప్లాస్టిక్ ఉత్పత్తులలోని వివిధ రసాయన భాగాలు జీవిత చక్రం అంతటా మానవులు మరియు పర్యావరణంపై ప్రభావం తగ్గించబడిందని నిర్ధారించడానికి రీచ్ రెగ్యులేషన్కు అనుగుణంగా ఉండాలి. అప్లికేషన్ యొక్క పరిధి: EU మార్కెట్లో విక్రయించే అన్ని ప్లాస్టిక్ ఉత్పత్తులకు, అలాగే EU కి ఎగుమతి చేయబడిన ప్లాస్టిక్ ఉత్పత్తులకు వర్తిస్తుంది, రసాయన కర్మాగారం అధిపతి సాధారణంగా SVHC స్టేట్మెంట్ జారీ చేయబడుతుంది, 240 వస్తువుల వరకు ప్రాజెక్ట్ పరీక్ష కారణంగా, మూడవ పార్టీ ఏజెన్సీల SGS, TUV మొదలైన వాటి కోసం చూస్తున్న చిన్న కంపెనీలు పరీక్షించలేవు, దేశీయ చిన్న పరీక్షా సంస్థలు చౌకగా ఉంటాయి, కాని కొన్ని ఎగుమతి ఉత్పత్తులు గుర్తించబడవు.
ఉత్పత్తిలో SVHC పదార్ధాలను కలిగి ఉంటే, ఏప్రిల్ 30, 2024 నాటికి, SVHC పదార్థాలను కలిగి ఉంటే, SVHC పరీక్షా అంశాలలో యూరోపియన్ యూనియన్ రీచ్ ధృవీకరణ అధికారికంగా 240 అంశాలకు నవీకరించబడింది, కానీ ప్లాస్టిక్ జెంటిల్మాన్ హ్యాండ్ తాజా జపనీస్ టోరే నివేదిక 241 అంశాలు. దీని అర్థం 240 రసాయన పదార్థాలు చాలా ఎక్కువ ఆందోళన కలిగిన పదార్థాలుగా జాబితా చేయబడ్డాయి, మరియు ఈ పదార్ధాల యొక్క కంటెంట్ బరువు ద్వారా 0.1% కంటే ఎక్కువ వ్యాసాలలో, కంపెనీలు నోటిఫికేషన్ బాధ్యతను నెరవేర్చాల్సిన అవసరం ఉంది.
అప్లికేషన్ యొక్క పరిధి: ఇది SVHC పదార్థాలను కలిగి ఉన్న అన్ని ప్లాస్టిక్ ఉత్పత్తులకు వర్తిస్తుంది, ముఖ్యంగా వివిధ రకాల రసాయన సంకలనాలు మరియు సహాయకులను లేదా సంక్లిష్ట ముడి పదార్థ వనరులు ఉన్నవారికి.
రెండింటి మధ్య వ్యత్యాసం: రీచ్ అనేది విస్తృత రసాయనాల నిర్వహణ వ్యవస్థ, అయితే SVHC ఈ వ్యవస్థలో ఒక భాగం, ప్రత్యేకంగా మానవ ఆరోగ్యానికి లేదా పర్యావరణానికి హాని కలిగించే గణనీయమైన సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్న రసాయన పదార్ధాలను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. మొత్తం జీవితచక్రంలో, ఉత్పత్తి నుండి పారవేయడం వరకు రసాయనాల నిర్వహణను రీచ్ నిర్దేశిస్తుంది, అయితే SVHC ప్రత్యేకంగా మరింత కఠినమైన నియంత్రణ అవసరమయ్యే అధిక-ప్రమాద పదార్థాలను ఎత్తి చూపడానికి రూపొందించబడింది.
7, COA / COC రిపోర్ట్ (క్వాలిటీ ఇన్స్పెక్షన్ రిపోర్ట్): ప్రధాన పాత్ర: అసలు ఫ్యాక్టరీ యొక్క సొంత తనిఖీ నివేదిక ద్వారా జారీ చేయబడినది, ఉత్పత్తి యొక్క ప్రాథమిక సమాచారం, పరీక్ష ఫలితాలతో సహా, పత్రం యొక్క ఉత్పత్తి నాణ్యత అవసరాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, పరీక్ష తేదీ మరియు మొదలైనవి దీనిని మెటీరియల్ రిపోర్ట్, ఫ్యాక్టరీ సర్టిఫికేట్ అని పిలుస్తారు.
అప్లికేషన్ యొక్క పరిధి: అన్ని రకాల ప్లాస్టిక్ ఉత్పత్తులు కర్మాగారం నుండి రవాణా చేయబడినప్పుడు లేదా ఉత్పత్తుల నాణ్యత ఫ్యాక్టరీ ప్రమాణాలు మరియు అవసరాలను తీర్చగలవని నిరూపించడానికి COA/COC నివేదికను అందించాలి.